Чёрная книга флоры Средней России. Чужеродные виды растений в экосистемах Средней России.

Последствия внедрения: Недотрога желёзконосная
Impatiens glandulifera Royle

Последствия внедрения


Воздействие на естественные фитоценозы и аборигенные виды. Хотя в качестве декоративного растения I. glandulifera выращивали в садах Европы с середины XIX века, а в Северной Америке — с начала XX века, первые случаи дичания вида отмечены через 20 смен поколений, внедрение в естественные ценозы — через 60, а бурная экспансия — через 100 смен поколений.

I. glandulifera встречается на побережьях озёр и морей, на лугах, по рекам и ручьям, в зарослях чёрной ольхи и в лесах около селений [Kurtto, 1996]. Отмечено, что во влажных лесах вид занимает «новые» местообитания, то есть является пионерным. В Швеции заросли I. glandulifera сохранялись в течение по крайней мере 70 лет [Larsson, Martinsson, 1998]. При некоторых обстоятельствах вид только сокращает численность аборигенных видов, которые все же находят достаточно мест для произрастания, например в высоко динамичном пойменном лесу [Kasperek, 2004]. Но в иных ситуациях растение формирует плотные заросли, которые покрывают всю почву и «душат» другую растительность, причём I. glandulifera конкурирует не только с однолетними, но и с многолетними видами растений [Larsson, Martinsson, 1998]. В окрестностях Осло (Норвегия) отмечалось, что распространение I. glandulifera уменьшило видовое разнообразие в некоторых локальных ценозах. В речных долинах I. glandulifera формирует плотные заросли собственного сообщества, которое классифицируется фитосоциологами как ассоциация Impatienti-Calystegium [Moor,1958; Soo, 1971]. Способность I. glandulifera к конкуренции с природной флорой и её предсказуемая экспансия по водным путям указывают, что в будущем вид может стать более серьезной угрозой сохранению естественного биоразнообразия [Prach, 1994; Pysek, Prach, 1995]. Известно, что I. glandulifera предотвращает возобновление лесов в сырых полузатенённых местообитаниях [Lhotska, Kopecky, 1966].

Поскольку I. glandulifera, по-видимому, положительно реагирует на увеличение CO2 и повышение температуры, потенциально вид может стать в условиях изменяющегося климата ещё более агрессивным захватчиком.

I. glandulifera привлекает опылителей, и вид, по-видимому, способен конкурировать с другими видами Impatiens за опылителей [Daumann, 1967]. Путём конкуренции за опылителей I. glandulifera может заместить и некоторые другие природные виды [Chittka, Schurkens, 2001].

Генетические изменения и вариабельность вида. В естественном ареале в Кашмире и Джамму 2n = 20 [Khoshoo, 1957]. Во вторичном ареале вид существует по меньшей мере в двух формах, имеющих 2n = 18 и 2n = 20, причём первая считается производной, возникшей на новой родине [Khoshoo, 1957]. Популяция растений с 2n = 18 и n = 9 обнаружена в Манчестере [Valentine, 1971]. А в Кью обе формы произрастают вместе в одной и той же микропопуляции [Jones, Smith, 1966].

И в естественном, и во вторичном ареале отмечен полиморфизм по окраске цветков I. glandulifera. Основные цвета: лиловый, бледно-розовый и белый. Уже при первичной интродукции в Англию в 1838 году завезена не только лилово-, но и белоцветковая форма. Однако натурализовавшиеся растения с белыми цветами появились в Британии только в 1921 году [Valentine, 1971]. В континентальной Европе эта форма встречается только в культуре: отмечена в Цюрихе в 1914 году [Hegi, 1923] и на юге Польше [Valentine, 1971]. Выращивается форма и в канадской провинции Онтарио [Scoggan, 1978]. В СССР форма с белыми цветками также отмечена только в культуре — собрана А. К. Скворцовым в городе Мукачево (Закарпатье) и Д. Басаргиным [1989] на Дальнем Востоке.

Бледно-розовые цветки встречаются редко. В Канаде такая форма отмечена в провинциях Новый Брансуик, Британская Колумбия, Онтарио и Новая Шотландия [Scoggan, 1978]. На Дальнем Востоке такая форма встречается только в садах, а в европейской части России — и в спонтанных популяциях.

По данным D. Valentine [1971], только одна популяция натурализовавшейся I. glandulifera около города Манчестер и одна — на севере Голландии имеют больший процент светло-розовых и белых цветков, чем тёмно-пурпурных. Во всех остальных европейских популяциях наблюдается обратное соотношение.

Одной из причин узкого распространения белых цветков считалось то, что бледно-цветковые растения продуцируют меньше нектара и реже посещаются шмелями и пчёлами, чем тёмные цветы в соотношении 1:2 или 1:3 [Valentine, 1971]. Однако на экспериментальном участке ГБС РАН в интродукционной популяции, созданной из семян, собранных в различных точках вторичного ареала вида, все цветовые формы насекомые посещали одинаково часто, а бело-цветковые формы завязали такое же количество семян, что и лилово-окрашенные. При свободном переопылении различно-окрашенных форм в первой генерации произошло расщепление у потомства семян, собранных с бело-цветковых форм, в соотношении 2 пурпурных: 2 розовых: 1 бело-цветковое растение; в последующих генерациях число особей с белыми цветками ещё более сократилось [Виноградова, 2008].

Таким образом, в Англии и Западной Европе, где I. glandulifera натурализовалась ранее, наблюдается 5 вариаций окраски лепестков, причём голубые цветки возникли, по-видимому, уже во вторичном ареале. В районах, где I. glandulifera появилась недавно, форм с голубыми цветками не найдено вовсе, белые и светло-розовые имеются только в садах, а дичают экземпляры с тёмно-пурпурными и розовыми цветками.

Анализ дискретных признаков эстивации (взаимного расположения лепестков зигоморфного цветка) показал слабое внутрипопуляционное разнообразие [Басаргин, 1989].

Экономическое и социальное (положительное/отрицательное) значение. Уничтожение зарослей — дорогостоящий и долговременный процесс из-за высокой способности вида к восстановлению и распространению. Агентство по охране окружающей среды Великобритании подсчитало, что уничтожение I. glandulifera только в Англии и Уэльсе будет стоить от 210 до 240 миллионов евро.

Растение популярно среди коллекционеров бабочек, так как вид является важным источником нектара и пыльцы. Цветы часто посещают пчёлы и шмели [Beerling, Perrins, 1993]. Кроме того, I. glandulifera считается красивым декоративным растением; его семена продолжают высевать, и это играет важную роль в распространении вида.


Внедрение Impatiens glandulifera в прибрежные сообщества, Московская область, река Москва в Одинцовском районе

Внедрение Impatiens glandulifera в прибрежные сообщества, Московская область, река Москва в Одинцовском районе

Расселение Impatiens glandulifera в Средней России

Расселение Impatiens glandulifera в Средней России

Массовое цветение Impatiens glandulifera в Москве, в овраге в Битцевском лесопарке

Массовое цветение Impatiens glandulifera в Москве, в овраге в Битцевском лесопарке

Розовая окраска венчика Impatiens glandulifera

Розовая окраска венчика Impatiens glandulifera


Дурнишник эльбский / Xanthium albinum (Widder) H.Scholz
Дурнишник эльбский

Xanthium albinum (Widder) H.Scholz

Книги, литература


Новости систематики низших растений. Том 43
Новости систематики низших растений. Том 43
Сборник включает 32 статьи по вопросам биоразнообразия, систематики, морфологии, географии и экологии ...
Карельская берёза и другие редкие представители рода Betula L.
Карельская берёза и другие редкие представители рода Betula L.
В монографии обобщены результаты изучения карельской берёзы Betula pendula Roth var. carelica (Mercklin) Hamet-Ahti, ледяной берёзы ...
Растения Центральной Азии. Выпуск 14б
Растения Центральной Азии. Выпуск 14б
Вып. 14б иллюстрированного перечня сосудистых растений Центральной Азии (в пределах КНР и Монголии) ...
Список лихенофлоры России
Список лихенофлоры России
Каталог является первой фундаментальной сводкой по таксономическому составу лихенофлоры России и включает ...